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若需得到rna-free
的基因组dna,在步骤3
加入buffer
bl
前加入dnase-free
的rnase
a(20
mg
ml)
。
3.
加200
ul
buffer
bl
,注意不要打湿每孔的边缘,用96
圆孔硅胶片密封各孔。
4.
用力混合30
s。
5.
3000
rpm
简短离心使96
圆孔硅胶片上的溶液到96圆孔板内。启动离心机,当速度达到3000rpm后即停止。
6.
在培养箱或烘箱中70c温浴至少10
min。
7.
3
000
rpm
简短离心使96
圆孔硅胶片上的溶液到96圆孔板内。启动离心机,当速度达到3
000rpm后即停止。
8.
取下96
圆孔硅胶片,每孔加入200
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