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10xbuffer
w2,135
ml
去离子水和350
ml
乙醇,可用100%无水乙醇或95%乙醇。
3.
根据瓶上标签将蛋白酶k
溶解于buffer
pk
中,请勿旋涡振荡。
4.
准备70c温浴。
5.
使用前检查buffer
bl
是否有沉淀析出,若出现沉淀,请于70c温浴加热至沉淀完全溶解后再使用。
完成试剂准备工作之后,在钟教授的首肯之下,研究员开始进行dna的提取。
具体操作步骤如下:
1.
向96
圆孔板的每孔中加入20
ul
蛋白酶k。
2.
加200
ul
抗凝全血到96
圆孔板中。
~undefined
若全血样品体积少于200
ul,用pbs
补充到200
ul。
~undefined
若样品为鸟类血,样品用量须低于10
ul。
~undefined
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